Les membres du Congrès se préparent à enquêter sur le développement du Vaxxin contre le covid-19 et sur d’autres questions liées aux Vaxxins !
Le sous-comité restreint sur la pandémie de coronavirus prévoit d’enquêter sur la manière dont les effets secondaires possibles sont étudiés, sur le processus réglementaire d’autorisation et d’approbation des vaccins, et sur les raisons pour lesquelles les vaccins ont été rendus obligatoires, ont déclaré des membres à The Epoch Times.
L’un des objectifs de la commission est de s’assurer que les États-Unis sont prêts à faire face à de futures pandémies, "ce qui implique de perfectionner le développement de nos vaccins", a déclaré la représentante Mariannette Miller-Meeks (R-Iowa) par courriel à The Epoch Times.
L’un des objectifs de la commission est de s’assurer que les États-Unis sont prêts à faire face à de futures pandémies, "ce qui implique de perfectionner le développement de nos vaccins", a déclaré la représentante Mariannette Miller-Meeks (R-Iowa) par courriel à The Epoch Times.
"Pour ce faire, nous devons avoir une transparence totale dans la recherche sur les vaccins, les essais cliniques et les effets indésirables, et la fabrication."
"Je m’attends à ce que nos audiences de surveillance fassent la lumière sur le processus d’approbation de la FDA, le potentiel d’effets secondaires, et finalement le taux de réussite et la sécurité du vaccin – chacun de ces éléments nous aidera à naviguer dans les futures urgences sanitaires mondiales", a-t-elle ajouté.
Le représentant Rich McCormick (R-Ga.), un autre membre, a déclaré que le groupe "procédera à un examen complet de la manière dont les vaccins ont été développés, approuvés et imposés."
M. McCormick, qui est médecin, s’inquiète de la manière dont les données sur les effets secondaires possibles ont été recueillies.
"Je m’attends à ce que nos audiences de surveillance fassent la lumière sur le processus d’approbation de la FDA, le potentiel d’effets secondaires, et finalement le taux de réussite et la sécurité du vaccin – chacun de ces éléments nous aidera à naviguer dans les futures urgences sanitaires mondiales", a-t-elle ajouté.
Le représentant Rich McCormick (R-Ga.), un autre membre, a déclaré que le groupe "procédera à un examen complet de la manière dont les vaccins ont été développés, approuvés et imposés."
M. McCormick, qui est médecin, s’inquiète de la manière dont les données sur les effets secondaires possibles ont été recueillies.
Il souhaite également examiner comment des enfants âgés d’à peine 6 mois ont été encouragés à recevoir une série de vaccins primaires et au moins un rappel, "étant donné l’absence de preuves scientifiques d’un bénéfice, associée à de réelles inquiétudes quant à un éventuel préjudice pour une personne autrement immunisée".
Les enfants sont les moins exposés au COVID-19.
Les enfants sont les moins exposés au COVID-19.
Les vaccins ont été autorisés pour les enfants pour la prévention du COVID-19 symptomatique sur la base de données d’immunogénicité, ou de production d’anticorps. Les données du monde réel montrent que les vaccins offrent une protection transitoire contre l’infection symptomatique.
Les enfants et les autres personnes qui se sont rétablis du COVID-19 bénéficient d’une protection contre la maladie, en particulier contre les maladies graves, et certaines recherches ont montré qu’après le rétablissement, les personnes ont un risque plus élevé d’effets secondaires des vaccins.
"Les gens méritent de connaître la sécurité et l’efficacité à long terme du vaccin.
"Les gens méritent de connaître la sécurité et l’efficacité à long terme du vaccin.
Beaucoup de choses qu’on nous a dites, comme ‘ils empêchent la transmission’ et tout ça, n’étaient pas vraies.
Les gens auront donc des inquiétudes et ces inquiétudes devraient être prises en compte", a déclaré au Epoch Times la représentante Nicole Malliotakis (R-N.Y.), un autre membre de la sous-commission.
La représentante Debbie Lesko (R-Ariz.) a fait remarquer que la Food and Drug Administration (FDA), qui approuve les vaccins, et les Centers for Disease Control and Prevention, qui décident de recommander ou non les vaccins, ont de plus en plus contourné leurs groupes consultatifs d’experts pendant la pandémie, après que ces groupes aient protesté contre des décisions comme celle de préconiser des rappels avant que l’examen des données des essais ne soit terminé.
La représentante Debbie Lesko (R-Ariz.) a fait remarquer que la Food and Drug Administration (FDA), qui approuve les vaccins, et les Centers for Disease Control and Prevention, qui décident de recommander ou non les vaccins, ont de plus en plus contourné leurs groupes consultatifs d’experts pendant la pandémie, après que ces groupes aient protesté contre des décisions comme celle de préconiser des rappels avant que l’examen des données des essais ne soit terminé.
Deux hauts responsables de la FDA, dont un qui souhaitait disposer de plus de temps pour examiner les données sur le vaccin de Pfizer, ont démissionné en 2021.
"Nous devons savoir qui a pris la décision de contourner les processus standard d’approbation des vaccins", a déclaré Mme Lesko, membre du sous-comité, à The Epoch Times par courriel.
Mme Lesko a dit qu’elle espère également que le groupe d’experts enquêtera sur les raisons pour lesquelles des obligations ont été imposées et sur les effets de ces obligations.
"Les obligations liées au vaccin contre le covid-19 ont constitué un abus de pouvoir manifeste de la part du gouvernement, et nous devons savoir qui a pris la décision officielle de mettre en œuvre ces obligations.
"Nous devons savoir qui a pris la décision de contourner les processus standard d’approbation des vaccins", a déclaré Mme Lesko, membre du sous-comité, à The Epoch Times par courriel.
Mme Lesko a dit qu’elle espère également que le groupe d’experts enquêtera sur les raisons pour lesquelles des obligations ont été imposées et sur les effets de ces obligations.
"Les obligations liées au vaccin contre le covid-19 ont constitué un abus de pouvoir manifeste de la part du gouvernement, et nous devons savoir qui a pris la décision officielle de mettre en œuvre ces obligations.
En outre, je pense que nous avons besoin de réponses sur les données des essais cliniques du COVID-19, étant donné la disparité significative entre les essais et les effets réels de ces vaccins", a déclaré Lesko.
"J’espère que nous pourrons aller au fond de ces questions, et je suis fier de travailler avec mes collègues pour obtenir les réponses que le peuple américain mérite depuis longtemps."
(…)
Source : The Epoch Times, le 25 février 2023 – Traduction par Aube Digitale
https://www.nouvelordremondial.cc/2023/02/26/le-congres-des-etats-unis-se-prepare-a-enqueter-sur-les-vaccins-contre-le-covid-19/
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Source : The Epoch Times, le 25 février 2023 – Traduction par Aube Digitale
https://www.nouvelordremondial.cc/2023/02/26/le-congres-des-etats-unis-se-prepare-a-enqueter-sur-les-vaccins-contre-le-covid-19/