Moderna admet que les Injections d’ARNm anti Covid provoquent le Cancer avec la Présence de Milliards de Fragments d'ADN Contaminent Mutagène !
Une experte en vaccins de renommée mondiale a présenté, lors d’une audition au Congrès, des preuves montrant que le géant pharmaceutique Moderna sait que ses vaccins à ARNm contre le covid provoquent le cancer.
Le Dr Robert Malone, inventeur de la technologie des vaccins à ARNm, a témoigné lors d’une audition au Capitole dirigée par la représentante républicaine Marjorie Taylor Greene (Républicaine-Georgie).
Au cours de son témoignage, Malone a présenté le brevet du vaccin contre le covid de Moderna.
Le brevet de Moderna montre que ses fioles de vaccin anti COVID-19 contiennent des milliards de fragments d’ADN.
Ces fragments, ainsi que d’autres contaminants, sont liés à des malformations congénitales et à des cancers.
Dans son brevet, Moderna admet que les contaminants contenus dans les vaccins provoquent le cancer.
Toutefois, comme le souligne Malone dans son témoignage, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a apparemment ignoré cet aveu lorsqu’elle a autorisé l’utilisation des vaccins par le public.
Cet échec soulève de grandes inquiétudes, d’autant plus que plusieurs hauts fonctionnaires de la FDA ont obtenu des emplois bien rémunérés auprès de Moderna après avoir approuvé les injections, comme l’a rapporté Slay News.
Au cours de l’audition, le Dr Malone a souligné que Moderna reconnaît dans son brevet que l’ARN est préférable à l’ADN dans les vaccins.
L’ARN est préféré en raison des risques qu’il comporte, explique le Dr Malone.
Pourtant, malgré les risques, l’injection d’ARNm de Moderna est contaminée par des milliards de fragments d’ADN.
"Moderna possède un brevet sur l’utilisation de l’ARN dans les vaccins", a déclaré Malone lors de l’audition.
"Dans ce brevet, Moderna reconnaît explicitement que l’ARN est supérieur à l’ADN pour les vaccins en raison de certains problèmes, notamment la possibilité d’une mutagenèse insertionnelle qui pourrait entraîner l’activation d’oncogènes ou l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs."
"La FDA affirme qu’elle n’a connaissance d’aucun problème, mais Moderna, dans son propre brevet, expose exactement les mêmes problèmes que l’ADN en matière de mutagénèse insertionnelle et de génotoxicité."
"Moderna le sait donc : l’ADN est un contaminant."
"Ils utilisent l’ADN pour fabriquer de l’ARN, puis ils dégradent l’ADN et doivent ensuite purifier l’ADN dégradé pour l’éloigner de l’ARN."
"Et le processus qu’ils utilisent n’est apparemment pas très bon."
L’auteur principal de l’étude, le virologue moléculaire David Speicher, titulaire d’un doctorat en virologie, a déclaré à l’Epoch Times qu’il s’agissait de "l’étude la plus importante" sur l’ADN résiduel dans les vaccins contre le COVID-19 à ce jour.
"Dans notre étude, nous avons mesuré les copies d’ADN des gènes spike, ori (origine de réplication) et SV40 enhancer", a-t-il déclaré au journal.
"Les charges de l’enhancer-promoteur SV40, de l’ori et du spike du virus chez Pfizer atteignent 186 milliards de copies par dose".
Le spike auquel il fait référence est la séquence d’ADN de la protéine spike du SARS-CoV-2, qui peut être transcrite en ARNm spike pour être utilisée dans les vaccins à ARNm COVID-19.
Les deux autres ADN – le gène enhancer SV40 et le gène ori- facilitent la réplication de l’ADN spike.
Toutefois, les vaccins ARNm finaux ne devraient contenir que de l’ARN et pas d’instructions résiduelles d’ADN pour la production de spike.
Les chercheurs ont séquencé le matériel génétique de 27 flacons de vaccins à ARNm provenant de 12 lots différents.
Dix-neuf flacons provenaient de Moderna et huit de Pfizer.
La documentation relative au brevet de Moderna suggère que certaines séquences d’ADN présentes dans les flacons ne sont normalement pas autorisées dans les vaccins destinés à l’homme, "notamment un gène de résistance aux antibiotiques", a expliqué Malone.
"Elles comprennent ces séquences du virus simien 40 – pas le virus entier, mais des séquences promotrices très actives – ce qui est exactement ce que la FDA, dans ses anciennes réglementations, a déclaré devoir être évité parce que cela confère un risque encore plus grand de mutagenèse insertionnelle.
Entre-temps, l’étude a révélé que l’injection d’ARNm anti covid de Pfizer contient également les mêmes contaminants.
L’entreprise a fourni des documents aux organismes de réglementation aux États-Unis, en Europe et au Canada.
Selon Malone, ces autorités ont supprimé la mention relative aux séquences de SV40.
La suppression de cette information semble être une tentative apparente de la cacher au public.
"La FDA n’a pas pris les séquences d’ADN brutes, n’a pas reconstruit les cartes des plasmides et ne les a pas examinées elle-même", précise Malone.
"Elle a simplement pris pour acquis ce que Pfizer lui avait donné."
"Et maintenant, tout cela est révélé grâce à ce que ces chercheurs ont trouvé."
Le Dr Malone soutient que les dirigeants et les scientifiques de Moderna et de Pfizer devaient être au courant des risques.
Le Dr Malone a prévenu que les personnes ayant reçu des injections d’ARNm seraient probablement exposées à "tout ce qui est associé aux lésions de l’ADN".
En ce qui concerne les lésions de l’ADN, le Dr Malone explique que "les malformations congénitales et le cancer [sont] les plus notables".
Traduction de Slay News par Aube Digitale
Partagé par Jade le 20 novembre 2023 :
https://www.aubedigitale.com/moderna-admet-que-les-injections-darnm-anti-covid-provoquent-le-cancer/
L’ARN est préféré en raison des risques qu’il comporte, explique le Dr Malone.
Pourtant, malgré les risques, l’injection d’ARNm de Moderna est contaminée par des milliards de fragments d’ADN.
"Moderna possède un brevet sur l’utilisation de l’ARN dans les vaccins", a déclaré Malone lors de l’audition.
"Dans ce brevet, Moderna reconnaît explicitement que l’ARN est supérieur à l’ADN pour les vaccins en raison de certains problèmes, notamment la possibilité d’une mutagenèse insertionnelle qui pourrait entraîner l’activation d’oncogènes ou l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs."
"La FDA affirme qu’elle n’a connaissance d’aucun problème, mais Moderna, dans son propre brevet, expose exactement les mêmes problèmes que l’ADN en matière de mutagénèse insertionnelle et de génotoxicité."
"Moderna le sait donc : l’ADN est un contaminant."
"Ils utilisent l’ADN pour fabriquer de l’ARN, puis ils dégradent l’ADN et doivent ensuite purifier l’ADN dégradé pour l’éloigner de l’ARN."
"Et le processus qu’ils utilisent n’est apparemment pas très bon."
Une nouvelle étude pré-imprimée soumise à l’examen des pairs a révélé la présence de milliards de fragments d’ADN résiduels dans les flacons du vaccin contre le COVID-19 à ARNm.
L’auteur principal de l’étude, le virologue moléculaire David Speicher, titulaire d’un doctorat en virologie, a déclaré à l’Epoch Times qu’il s’agissait de "l’étude la plus importante" sur l’ADN résiduel dans les vaccins contre le COVID-19 à ce jour.
"Dans notre étude, nous avons mesuré les copies d’ADN des gènes spike, ori (origine de réplication) et SV40 enhancer", a-t-il déclaré au journal.
"Les charges de l’enhancer-promoteur SV40, de l’ori et du spike du virus chez Pfizer atteignent 186 milliards de copies par dose".
Le spike auquel il fait référence est la séquence d’ADN de la protéine spike du SARS-CoV-2, qui peut être transcrite en ARNm spike pour être utilisée dans les vaccins à ARNm COVID-19.
Les deux autres ADN – le gène enhancer SV40 et le gène ori- facilitent la réplication de l’ADN spike.
Toutefois, les vaccins ARNm finaux ne devraient contenir que de l’ARN et pas d’instructions résiduelles d’ADN pour la production de spike.
Les chercheurs ont séquencé le matériel génétique de 27 flacons de vaccins à ARNm provenant de 12 lots différents.
Dix-neuf flacons provenaient de Moderna et huit de Pfizer.
La documentation relative au brevet de Moderna suggère que certaines séquences d’ADN présentes dans les flacons ne sont normalement pas autorisées dans les vaccins destinés à l’homme, "notamment un gène de résistance aux antibiotiques", a expliqué Malone.
"Elles comprennent ces séquences du virus simien 40 – pas le virus entier, mais des séquences promotrices très actives – ce qui est exactement ce que la FDA, dans ses anciennes réglementations, a déclaré devoir être évité parce que cela confère un risque encore plus grand de mutagenèse insertionnelle.
Entre-temps, l’étude a révélé que l’injection d’ARNm anti covid de Pfizer contient également les mêmes contaminants.
L’entreprise a fourni des documents aux organismes de réglementation aux États-Unis, en Europe et au Canada.
Selon Malone, ces autorités ont supprimé la mention relative aux séquences de SV40.
La suppression de cette information semble être une tentative apparente de la cacher au public.
"La FDA n’a pas pris les séquences d’ADN brutes, n’a pas reconstruit les cartes des plasmides et ne les a pas examinées elle-même", précise Malone.
"Elle a simplement pris pour acquis ce que Pfizer lui avait donné."
"Et maintenant, tout cela est révélé grâce à ce que ces chercheurs ont trouvé."
Le Dr Malone soutient que les dirigeants et les scientifiques de Moderna et de Pfizer devaient être au courant des risques.
Le Dr Malone a prévenu que les personnes ayant reçu des injections d’ARNm seraient probablement exposées à "tout ce qui est associé aux lésions de l’ADN".
En ce qui concerne les lésions de l’ADN, le Dr Malone explique que "les malformations congénitales et le cancer [sont] les plus notables".
Traduction de Slay News par Aube Digitale
Partagé par Jade le 20 novembre 2023 :
https://www.aubedigitale.com/moderna-admet-que-les-injections-darnm-anti-covid-provoquent-le-cancer/