John Beaudoin demande une enquête criminelle sur le Remdesivir, citant des données selon lesquelles ce médicament pourrait avoir tué 100.000 personnes en Amérique.

La Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a autorisé le Remdesivir, médicament antiviral expérimental de marque Veklury, pour une utilisation d’urgence contre le covid-19 en mai 2020. En octobre 2020, il a reçu une approbation complète. 

Le Remdesivir reste le traitement principal du covid-19 dans les hôpitaux, bien que les recherches montrent qu’il manque d’efficacité et qu’il peut entraîner des taux élevés de défaillance d’organes.

À la mi-février, M. Beaudoin a demandé l’ouverture d’une enquête criminelle sur ce médicament, citant des données du Massachusetts selon lesquelles le Remdesivir pourrait avoir tué 100.000 personnes aux États-Unis. 

"Ils savent", a-t-il tweeté, "ou ils refusent délibérément de savoir. 

Dans les deux cas, c’est un homicide !"

À l’aide d’une demande en vertu de la loi sur la liberté de l’information ("Freedom of Information Act"), M. Beaudoin a reçu tous les certificats de décès du Massachusetts, aux États-Unis, de 2015 à 2022. 

Il a produit des graphiques à partir des informations qu’il a reçues et a constaté une surmortalité de 1.840 décès par insuffisance rénale aiguë entre le 1er janvier 2021 et le 30 novembre 2022, qui, selon lui, pourrait être due au Remdesivir.

M. Beaudoin a également révélé une augmentation des décès dus à l’insuffisance rénale aiguë ("IRA") dans tous les groupes d’âge de plus de 15 ans, de 2015 à 2022. 

"Des milliers de personnes sont décédées au Massachusetts des suites d’une insuffisance rénale aiguë probablement due au Remdesivir. 

Cela nécessite une enquête criminelle", a-t-il tweeté en joignant le graphique ci-dessous.

Le Remdesivir a été développé par Gilead Sciences. 

Les premières livraisons de Remdesivir aux États-Unis ont été reçues en mai 2020. 

À l’époque, selon le site web de Gilead, on ne savait pas si le Remdesivir était sûr et efficace pour le traitement du covid-19.

Les scientifiques qui ont suivi de près le déroulement des essais cliniques du Remdesivir au cours des six mois qui ont précédé la signature d’un accord de fourniture du Remdesivir à l’Union européenne ("UE") et l’approbation complète du covid par la FDA en octobre 2020 ont été déconcertés par ces deux décisions. Ils se posaient de nombreuses questions sur la valeur du Remdesivir.

Une grande étude bien conçue a révélé que le remdesivir réduisait modestement le temps de récupération du covid chez les patients hospitalisés souffrant d’une maladie grave. 

Quelques études plus modestes n’ont révélé aucun impact du traitement sur la maladie. Puis, le 15 octobre 2020, dans une nouvelle résolument défavorable à Gilead, la quatrième et plus grande étude contrôlée a donné ce que certains considéraient comme un coup de grâce : L’essai Solidarity de l’Organisation mondiale de la santé ("OMS") a montré que le remdesivir ne réduisait pas la mortalité ni le temps de rétablissement des patients atteints de la covidie.

Comme le rapporte Science, la décision de la FDA et l’accord de l’UE ont été obtenus dans des circonstances inhabituelles. 

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Le 20 novembre 2020, l’OMS a émis une recommandation contre l’utilisation du remdesivir chez les patients hospitalisés, quelle que soit la gravité de la maladie, car il n’y avait aucune preuve que le remdesivir améliorait la survie et d’autres résultats.

Le 22 avril 2022, l’OMS a modifié sa recommandation à la suite de la publication des données d’un essai clinique. 

La recommandation actualisée de l’OMS est que le remdesivir peut être utilisé chez les patients atteints de covidie légère ou modérée qui présentent un risque élevé d’hospitalisation.

Le Dr Paul Marik, spécialiste des soins pulmonaires et intensifs et membre fondateur de la Front Line Covid-19 Critical Care Alliance, a expliqué que pendant la pandémie, le seul médicament qu’il était autorisé à prescrire était le remdesivir et que ce dernier multiplie par 20 le risque d’insuffisance rénale.

Lors d’une table ronde organisée par le sénateur Ron Johnson le 7 décembre 2022, intitulée "Covid-19 Vaccines : Qu’est-ce qu’ils sont, comment ils fonctionnent et quelles sont les causes possibles de blessures ?"

"Nous savons, selon l’OMS, que le remdesivir multiplie par 20 le risque d’insuffisance rénale. 

Le remdesivir multiplie par deux le risque de développer une insuffisance rénale. 

Il augmente le risque de décès d’environ 4%. 

Il n’a pas sa place en médecine. Pourtant, le gouvernement fédéral accorde aux hôpitaux une prime de 20% sur l’ensemble de la facture d’hospitalisation si vous prescrivez ce médicament toxique [et inefficace]. 

Vous pouvez donc voir comment les hôpitaux et les systèmes de soins de santé sont désormais soumis à l’industrie plutôt que de faire ce qu’il y a de mieux pour leurs patients.

Covid-19 Vaccines Roundtable Highlights with Senator Ron Johnson, 7 December 2022

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