Ils développent de nouveaux Vaxxins avec de l’ARNm, mais cette Thérapie Génique peut causer de Graves Effets Secondaires !!!
ILS N’ONT PEUR DE RIEN : Les USA ont injecté 25 millions de dollars pour développer de nouveaux vaccins avec la fameuse technologie de l’ARNm pour lutter contre les maladies infectieuses et la cancer…
Gros BEMOL et grosse INQUIETUDE, cette thérapie génique peut causer de graves effets secondaires !!!
Le gouvernement américain et les sociétés pharmaceutiques investissent des sommes invraisemblables pour développer de nouveaux vaccins à ARNm contre les maladies infectieuses et le cancer, alimentant ainsi une plateforme lucrative d’ARNm évaluée à 136,2 milliards de dollars. Un programme nouvellement créé par la Maison Blanche a annoncé le 23 août 2023 qu’ils accorderaient un total de 25 millions de dollars sur trois ans à l’Université Emory, à la Faculté de médecine de Yale et à l’Université de Géorgie pour développer des vaccins thérapeutiques personnalisés contre les cancers et les infections émergentes, similaires aux vaccins à ARNm contre le COVID-19 qui ciblent le SRAS-CoV-2.
Ils visent à utiliser l’ARNm – un élément essentiel des vaccins contre la COVID-19 développés pour prévenir les infections par le SRAS-CoV-2 – pour programmer une classe unique de cellules immunitaires appelées cellules dendritiques afin d’initier une réponse immunologique souhaitée.
Des sociétés pharmaceutiques telles que "Moderna", "BioNTech" et "CureVac" sont en train de mener des essais cliniques utilisant des vaccins à base d’ARNm contre les cancers avancés du mélanome, de l’ovaire, colorectal et du pancréas.
Des sociétés pharmaceutiques telles que "Moderna", "BioNTech" et "CureVac" sont en train de mener des essais cliniques utilisant des vaccins à base d’ARNm contre les cancers avancés du mélanome, de l’ovaire, colorectal et du pancréas.
Les "National Institutes of Health" s’associent à "BioNTech" pour développer un vaccin personnalisé contre les cancers du pancréas.
En plus du COVID-19 et du cancer, d’autres vaccins à base d’ARNm en cours de développement ciblent la grippe, l’herpès génital, les virus respiratoires et le zona.
Bien que les plateformes d’ARNm soient attrayantes car elles réduisent les coûts et raccourcissent le délai de développement des vaccins, les preuves et l’expérience suggèrent que la technologie de l’ARNm utilisée pour les nouveaux vaccins contre la COVID-19 est associée à divers méfaits et n’empêche ni la COVID-19 ni sa transmission.
Des preuves remettent en question le récit "sûr et efficace" d’un vaccin !
Les taux sans précédent d’événements indésirables consécutifs à la vaccination contre le COVID-19 éclipsent les avantages, selon des chercheurs australiens qui affirment que la Protéine Spike du SRAS-CoV-2, qu’elle provienne du virus ou qu’elle soit créée à partir du code génétique des vaccins à ARNm et à ADN adénovecteur, est toxique et provoque un large éventail de maladies.
Dans leur article récemment publié dans "Biomedicines" intitulé "Spikeopathy : COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, from Both Virus and Vaccine mRNA", les chercheurs ont exploré des données évaluées par des pairs contredisant le récit "sûr et efficace" attaché aux nouvelles technologies qui sont utilisées pour développer des vaccins à ARNm et à ADN adénovecteur à "vitesse vertigineuse" pour mettre fin à la pandémie.
La pathogénicité de la Protéine Spike, appelée "Spikeopathie", décrit la capacité de la protéine Spike à provoquer des maladies, et les chercheurs affirment qu’elle peut affecter de nombreux systèmes organiques.
Les chercheurs ont noté les principaux problèmes suivants :
• Toxicité de la Protéine Spike (spikeopathie) à la fois due au virus et lorsqu’elle est produite par des codes génétiques chez les personnes vaccinées avec les vaccins COVID-19.
• Propriétés inflammatoires de nanoparticules lipidiques spécifiques (LNP) utilisées pour transporter l’ARNm.
• Action durable provoquée par la "N1-méthyl pseudouridine" dans l’ARNm synthétique, également appelé "modRNA ».
• Distribution généralisée des codes d’ARNm et d’ADN via les matrices porteuses de vecteurs LNP et viraux, respectivement.
• Les cellules humaines produisent une protéine étrangère qui peut provoquer une auto-immunité.
Maintenant que les vaccins qui utilisent la technologie de l’ARNm sont disponibles et largement distribués depuis plusieurs années, les données montrent que ces vaccins produisent des antigènes étrangers dans les tissus humains et augmentent le risque de troubles auto-immuns, neurologiques, cardiovasculaires, inflammatoires et de cancers, en particulier lorsque les ingrédients du vaccin ne restent pas localisés au site d’injection.
Bien que les plateformes d’ARNm soient attrayantes car elles réduisent les coûts et raccourcissent le délai de développement des vaccins, les preuves et l’expérience suggèrent que la technologie de l’ARNm utilisée pour les nouveaux vaccins contre la COVID-19 est associée à divers méfaits et n’empêche ni la COVID-19 ni sa transmission.
Des preuves remettent en question le récit "sûr et efficace" d’un vaccin !
Les taux sans précédent d’événements indésirables consécutifs à la vaccination contre le COVID-19 éclipsent les avantages, selon des chercheurs australiens qui affirment que la Protéine Spike du SRAS-CoV-2, qu’elle provienne du virus ou qu’elle soit créée à partir du code génétique des vaccins à ARNm et à ADN adénovecteur, est toxique et provoque un large éventail de maladies.
Dans leur article récemment publié dans "Biomedicines" intitulé "Spikeopathy : COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, from Both Virus and Vaccine mRNA", les chercheurs ont exploré des données évaluées par des pairs contredisant le récit "sûr et efficace" attaché aux nouvelles technologies qui sont utilisées pour développer des vaccins à ARNm et à ADN adénovecteur à "vitesse vertigineuse" pour mettre fin à la pandémie.
La pathogénicité de la Protéine Spike, appelée "Spikeopathie", décrit la capacité de la protéine Spike à provoquer des maladies, et les chercheurs affirment qu’elle peut affecter de nombreux systèmes organiques.
Les chercheurs ont noté les principaux problèmes suivants :
• Toxicité de la Protéine Spike (spikeopathie) à la fois due au virus et lorsqu’elle est produite par des codes génétiques chez les personnes vaccinées avec les vaccins COVID-19.
• Propriétés inflammatoires de nanoparticules lipidiques spécifiques (LNP) utilisées pour transporter l’ARNm.
• Action durable provoquée par la "N1-méthyl pseudouridine" dans l’ARNm synthétique, également appelé "modRNA ».
• Distribution généralisée des codes d’ARNm et d’ADN via les matrices porteuses de vecteurs LNP et viraux, respectivement.
• Les cellules humaines produisent une protéine étrangère qui peut provoquer une auto-immunité.
Maintenant que les vaccins qui utilisent la technologie de l’ARNm sont disponibles et largement distribués depuis plusieurs années, les données montrent que ces vaccins produisent des antigènes étrangers dans les tissus humains et augmentent le risque de troubles auto-immuns, neurologiques, cardiovasculaires, inflammatoires et de cancers, en particulier lorsque les ingrédients du vaccin ne restent pas localisés au site d’injection.
Un antigène est toute substance qui stimule une réponse immunitaire.
Si le système immunitaire rencontre un antigène qui ne se trouve pas dans les cellules du corps, il lancera une attaque contre cet antigène.
Les données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques montrent que la conception des vaccins à ARNm et à ADN adénovecteur contre la COVID-19 permet une biodistribution incontrôlée, une durabilité et une biodisponibilité persistante de la Protéine Spike à l’intérieur du corps après la vaccination.
Les données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques montrent que la conception des vaccins à ARNm et à ADN adénovecteur contre la COVID-19 permet une biodistribution incontrôlée, une durabilité et une biodisponibilité persistante de la Protéine Spike à l’intérieur du corps après la vaccination.
La pharmacocinétique est l’étude de la façon dont l’organisme interagit avec les substances administrées pendant toute la durée de l’exposition.
La pharmacodynamie évalue de plus près l’effet du médicament sur l’organisme.
Cela peut expliquer le nombre sans précédent d’événements indésirables qui semblent être associés à la Protéine Spike produite par les technologies basées sur les gènes employées par Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson, ainsi que par la technologie de l’ADN de vecteur viral utilisée par d’autres pays, ont déclaré les chercheurs.
Les vaccins à ARNm sont une thérapie génique et peuvent causer des dommages sérieux !
Les vaccins génétiques contre le COVID-19 sont des produits thérapeutiques qui correspondent en fait à la définition de la thérapie génique de la FDA, car ils amènent les cellules de la personne vaccinée à produire des antigènes pour une expression transmembranaire qui déclenche une réponse immunitaire.
Cela peut expliquer le nombre sans précédent d’événements indésirables qui semblent être associés à la Protéine Spike produite par les technologies basées sur les gènes employées par Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson, ainsi que par la technologie de l’ADN de vecteur viral utilisée par d’autres pays, ont déclaré les chercheurs.
Les vaccins à ARNm sont une thérapie génique et peuvent causer des dommages sérieux !
Les vaccins génétiques contre le COVID-19 sont des produits thérapeutiques qui correspondent en fait à la définition de la thérapie génique de la FDA, car ils amènent les cellules de la personne vaccinée à produire des antigènes pour une expression transmembranaire qui déclenche une réponse immunitaire.
Du fait de leur conception, ces nouvelles plates-formes vaccinales risquent de provoquer des lésions tissulaires secondaires aux réponses auto-immunes déclenchées contre les cellules exprimant des antigènes de pointe étrangers, ont déclaré les chercheurs.
La FDA était consciente du pouvoir pathogène des protéines de pointe avant de rendre publics les vaccins contre le COVID-19.
La FDA était consciente du pouvoir pathogène des protéines de pointe avant de rendre publics les vaccins contre le COVID-19.
Lors d’une réunion en octobre 2022 avec ses conseillers en vaccins, la FDA a présenté une liste très précise d’événements indésirables potentiels associés aux vaccins contre le COVID-19, y compris les "événements indésirables possibles" neurologiques, cardiovasculaires et auto-immuns.
"React19", une organisation qui fournit un soutien financier, moral et physique aux personnes souffrant de blessures à long terme dues aux vaccins contre la COVID-19, a fourni une liste de plus de 3.400 articles publiés et rapports de cas de blessures affectant plus de 20 systèmes organiques.
"React19", une organisation qui fournit un soutien financier, moral et physique aux personnes souffrant de blessures à long terme dues aux vaccins contre la COVID-19, a fourni une liste de plus de 3.400 articles publiés et rapports de cas de blessures affectant plus de 20 systèmes organiques.
Plus de 432 articles évalués par des pairs portent sur des articles et des rapports de cas sur la myocardite, la cardiomyopathie, l’infarctus du myocarde, l’hypertension, la dissection aortique, le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), la tachycardie et les troubles de la conduction, un problème avec le système électrique qui contrôle le cœur et son rythme.
Le groupe d’événements indésirables le plus fréquemment signalé après la vaccination contre le COVID-19 dans les bases de données de pharmacovigilance et chez "Pfizer" concerne les troubles neurologiques.
Le groupe d’événements indésirables le plus fréquemment signalé après la vaccination contre le COVID-19 dans les bases de données de pharmacovigilance et chez "Pfizer" concerne les troubles neurologiques.
Selon l’article, les symptômes neurologiques et le déclin cognitif accompagnés d’une maladie neurodégénérative accélérée sont des caractéristiques des blessures aiguës causées par le vaccin COVID-19 et, dans une certaine mesure, du syndrome de la COVID longue.
La recherche suggère que les LNP transportant l’ARNm pour fabriquer des protéines de pointe peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique et provoquer des effets neurotoxiques.
Les nanoparticules lipidiques sont toxiques et pro-inflammatoires !
Ce n’est pas seulement la Protéine Spike qui peut provoquer des maladies.
Les nanoparticules lipidiques sont toxiques et pro-inflammatoires !
Ce n’est pas seulement la Protéine Spike qui peut provoquer des maladies.
Les LNP qui servent de méthode d’administration sont également toxiques et pro-inflammatoires.
Des recherches menées en 2018 ont montré que même de petites quantités de nanoparticules absorbées par les poumons peuvent entraîner des effets cytotoxiques.
Des recherches menées en 2018 ont montré que même de petites quantités de nanoparticules absorbées par les poumons peuvent entraîner des effets cytotoxiques.
Il a été démontré que les nanoparticules ingérées affectent les ganglions lymphatiques, le foie et la rate, tandis que lorsqu’elles sont injectées comme vecteurs de médicaments, elles peuvent franchir n’importe quelle barrière et se déplacer vers le cerveau, les ovaires et les testicules, principalement après phagocytose par les macrophages, qui contribuent à la distribution à travers tout le corps.
Les effets sur le système reproducteur suggèrent que les nanoparticules lipidiques peuvent être cytotoxiques et endommager l’ADN.
Selon les auteurs, deux composants des complexes de nanoparticules lipidiques d’ARNm, ALC-0315 et ALC-0159, sont préoccupants, car ils n’ont jamais été utilisés dans un médicament et ne sont enregistrés ni dans la Pharmacopée européenne ni dans l’Inventaire européen C&L. (base de données).
Selon les auteurs, deux composants des complexes de nanoparticules lipidiques d’ARNm, ALC-0315 et ALC-0159, sont préoccupants, car ils n’ont jamais été utilisés dans un médicament et ne sont enregistrés ni dans la Pharmacopée européenne ni dans l’Inventaire européen C&L. (base de données).
Une question posée au Parlement européen en décembre 2021 soulignait que le fabricant des nanoparticules précise que les nanoparticules sont uniquement destinées à la recherche et non à un usage humain.
La Commission européenne a répondu que l’excipient du vaccin Comirnaty de Pfizer "s’est avéré approprié…", conformément aux directives et normes scientifiques pertinentes de l’EMA".
Pourtant, cela pourrait expliquer la cause profonde de nombreux événements indésirables post-vaccination, ont déclaré les chercheurs.
Source : zerohedge
https://www.businessbourse.com/2023/09/02/ils-nont-peur-de-rien-les-usa-ont-injecte-25-millions-de-dollars-pour-developper-de-nouveaux-vaccins-avec-la-fameuse-technologie-de-larnm-pour-lutter-contre-les-maladies-infectieus/
Pourtant, cela pourrait expliquer la cause profonde de nombreux événements indésirables post-vaccination, ont déclaré les chercheurs.
Source : zerohedge
https://www.businessbourse.com/2023/09/02/ils-nont-peur-de-rien-les-usa-ont-injecte-25-millions-de-dollars-pour-developper-de-nouveaux-vaccins-avec-la-fameuse-technologie-de-larnm-pour-lutter-contre-les-maladies-infectieus/